褐藻糖胶治疗癌症原理
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一、细胞学原理
癌细胞的内外潜藏著自身无法克服和排除的逆转因素,这是它的特点,也是它的缺点,造就了它的不稳定性。
(一)在细胞膜上
癌细胞的生存和发展离不开蛋白质的合成,然而,癌细胞在合成蛋白质时,则必须从健康细胞中夺取门冬酰胺,可是,及闸冬酰胺共生的门冬酰胺酶却能控制癌细胞的生长,这是它无法克服的第一个矛盾。
在大量的科学验证明,人体内每个细胞的细胞膜上存在著一种C-Amp(环式磷酸腺苷)的物质,这种物质是控制或调整细胞新陈代谢的主要成份(并不因为癌化而消失),理有趣的是C-Amp还有一个最显著的能力,就是使癌细胞变成健康细胞(这是难能可贵的)。
癌细胞的表面有一种肿瘤抗原(CEA),它能生成相应的抗体阻止癌细胞的生长和发展,这种自我免力是癌细胞与生俱来的又一矛盾。
(二)在细胞质中
美国科学家谢伊1994年12月发现癌细胞中有一种能使癌细胞不断复制并保持其遗传特性的酶(Telomerase)。此酶的活性若被抑制和破坏,癌细胞的复制工程,也只好终止和结束。
(三)在细胞核内
当代分子生物学的卓绝成就,已经证实了细胞核结构中的DNA(去氧核糖核酸)分子在链腱排列上 发生了改变时,就能立即向RNA发出“遗伟资讯”的变异电报,于是细胞就发生了癌变,然而,在细胞核中还存在著一种与之特性相反的逆转录酶,这种逆转录酶 的作用是使RNA再把自己所收到的DNA发来的变电异报返送回去,迫使DNA恢复正常的复制功能,这样,癌细胞就变成了健康细胞。
二、生物学原理
癌细胞与胚胎细胞类似(形态、功能、代谢),具有鲜明的生物学行为,癌细胞是细胞在恶劣的环境 中生成的,物别具有反抗性。由于细胞癌化之后,回馈控制减弱或消失,它变得无正常规律,一旦遇到不利的条件(刺激、中伤)它就能转移,甚至隐匿起来(癌的 癌细胞就有这种不吃不动的休眠、假死本领,由分裂增殖期迅速进入GO期,任何药物都对它没有什么疗效),癌细胞怕热(热敷有利于消散),癌细胞代谢力强, 吸收多,排泄的也多,对机体破坏性很大。
针对癌细胞的这些习性和特点,若能因势利导,予以满足,由可随机而安。这就为药物的选用提供了特定性的先决条件,投其所好,大补气血,不仅可以减轻它对机体的伤害和破坏,并增强机体的内在抗力,还可以调动和增强癌细胞细胞自身逆转因素的活性,使之变为健康细胞。
三、生化学原
理 我国国家级有突出贡献的癌症研究家戴干环在他的致癌“双区理论”和“转录基因”研究成果中,也 进一步证实了“致癌作用的关键步骤是互补堿对之间的交连”(《人民日报》1993年8月15日)、“致癌的机理则是互补移码变异”并且,戴干环还通过大量 的量子化学计算法,发现“化合物在体内发生致癌作用的必要条件是它在体内新陈代谢过程中能产生两个活泼的烷化反应中心,这两个中心间有利于致癌潜力发挥的 最优距离为2.8-3.0埃米(1/1000000釐米),这个距离正好与体内细胞的去氧核糖核酸(DNA)股间互补堿对负性原之间的距离相吻合”。我认 为,既然“互补移码变异”可以使DNA的结构发生变化,使癌细胞化,同理,如果我们所施用的进入人体的化合物不是“容易癌化”(其烷化反应中心间距在 2.8-3.0埃米)的严硝酸盐或3-4苯并芘之类,而是两个烷化中心间距大于或小于2.8-3.0埃米的且能更活泼的与之化合而使之游离出来的阿斯匹林 氯奎林、奎林之类,那些么,DNA就还原了,癌细胞就又变成了健康细胞。
尤其值得重视的是,促使细胞癌化的物质(DNA互补堿对负性原子上的结合物)并不稳定,很容易 与烷化中心间距不相同(大于或小于2.8-3.0埃米之间的物质组成新的物质集团,而游离出细胞之外。这就是说,烷化中心间距在2.8-3.0埃米之间的 物质可以致癌,而化学活动性强的烷化中心距大于或小于2.8-3.0埃米之间的化合物却又能治癌而使癌细胞转化,这是戴氏“双区理论”的演绎,决不是凭空 的假设和虚幻的臆断,这是戴氏对人类的特大贡献。
四、生理学原理
人体免疫系统在保卫机体和排除异已、维持静态平衡方面,不仅活泼而积极,并且具有强大的威力。 这种免疫机制,不光不给癌细胞提供合适的生存与发展条件,反而能促使癌细胞的自峰逆转因素相对强化、间接地使之逆转,同时,还会直接地干扰、阻止癌细胞的 复制,甚至杀死癌细胞,因此,使用药物调动人体的内在抗力是治癌工程中的核心和关键。
五、设计学原理
细胞癌化之后,内外各种逆转因素的活性都相对地减弱或下降,可谢伊癌复酶的活性反而增强,保证 DNA疯狂复制而不改变其遗传特性,在这种情况下,我们若能协助机体,施用具有针对性的药物,降低或消除谢伊癌复酶的活性、加强C-Amp和逆转录酶的逆 转活力,则癌细胞就不得不转化为健康细胞了。这就是说,内因和外因的结合,主观能动性和客观条件的结合,在推进和加速癌细胞的逆转工程中具有特殊的价值 (转化得转化,不转化也得转化)。
这个客观条件的提供,就是我们所说的设计,设计的方案,就是治癌的逆转蓝图。经长期临床表明, 西式多面疗法(包括放疗、化疗、手术、冷冻、介入、灌注)、中式三面疗法(内服攻、补剂加外敷)、双元三面疗法(内服中、西剂加外敷)都有各自的威力。西 式多面疗法,偏向于“杀死”的态度,火力猛,不分表红皂白,对机体伤害严重;中式三面疗法比较温和,规劝逆转,但对实在顽固的癌细胞无能为力;双元三面疗 法是一种中西结合疗法,对于能逆转的则促其逆转,不能逆转的强行消灭,所以治愈率比较高,值得研究。 癌细胞的逆转是有条件的,我们要为癌细胞的逆转创造条件,提供条件,加速逆转,这就是我所说的设计学原理。
上述五个方面是癌细胞转化为健康细胞的内因和外因,这在理论上人们也能够信服,但我们真正需要的并不是纸上谈兵,我们关心是结果,那么,临床实践能否印证呢? 上海市长宁区中心医院郭孝达同志曾经说进:“普查中,我们发现一个职工的胃中有半粒黄豆大小的 肿块,经切片检验,确实有癌细胞,进行一个疗程的药物治疗后,再开刀,经过切片检查,没有发现癌细胞,只看到间变细胞,这种情况,在三例子病菌人身上发现 过,这说明癌细胞是可以逆转的。