肛门闭锁

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肛门闭锁（anal atresia）又称低位肛门直肠闭锁由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通在中医学中称为“肛门闭合”。

肛门闭锁是由什么原因引起的？　　

肛门闭锁属于中位畸形临床常见。由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管直肠发育基本正常，其盲端在尿道球海绵肌边缘，或阴道下端附近耻骨直肠肌包绕直肠远端。会阴往往发育不良，呈平坦状肛区为完整皮肤覆盖。

肛门闭锁有哪些表现及如何诊断？　　

出生后无胎粪排出肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上直肠末端正位于耻尾线或其稍下方，超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右

　　患儿出生后无胎粪排出很快出现呕吐、腹胀等位肠梗阻症状，局部检查会阴中央呈平坦状，肛区部分为皮肤覆盖。部分病例有一色素沉着明显的小凹并有放射皱纹，刺激该处可见环肌收缩反应。婴儿哭闹或屏气时会阴中央有突起，手指置于该区可有冲击感，将婴儿置于臀高头低位在肛门部叩诊为鼓音

肛门闭锁应该做哪些检查？　　

1.直肠指诊

2.超声波

3.穿刺