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'''sperm(plant)'''

植物有性生殖过程中的雄性细胞，异配生殖中的雄配子；由[[精子]]器产生的单倍体生殖细胞。在藻菌植物、苔藓植物、蕨类植物以及裸子植物中的苏铁目和银杏目，都具有鞭毛而能游动的[[精子]]；但裸子植物中的松杉目和买麻藤目以及全部被子植物，[[精子]]都不具鞭毛。

外部形态[[精子]]形态因植物种类而异，有双鞭毛[[精子]]、多鞭毛[[精子]]和无鞭毛[[精子]]等。原始陆生植物苔藓和低等维管植物石松与卷柏一般为双鞭毛游动[[精子]]；水韭、木贼、真蕨和裸子植物中的苏铁和银杏则为多鞭毛游动[[精子]]。每个[[精子]]有100根以上的鞭毛,而苏铁目泽米属的一个游动[[精子]]约有1～1.2万根鞭毛。苏铁和银杏的[[精子]]形似陀螺，远极端呈螺旋带状，大量鞭毛丛生于螺旋带上。螺旋带的轮数有所不同：泽米属6轮，苏铁属5轮，银杏属3轮。裸子植物的松柏目及买麻藤目和被子植物的[[精子]]不具鞭毛。在维管植物中,体积最大的[[精子]]是苏铁类(泽米属)植物的一种(Zamiachigua)，其直径约400微米。

内部结构各种植物类群的[[精子]]内部结构差异很大。低等植物的游动[[精子]]，在结构和发育上类似于动物[[精子]]。如丽藻[[精子]]具两条鞭毛，鞭毛长在细胞的前端，并向后部延伸。整个游动[[精子]]可以分为3个区：①细胞的前端约占1/4，包括一团线粒体；②在中部有一较长的核，约占细胞的1/2；③末端也占1/4，包括一团质体。在[[精子]]超微结构的研究中，多鞭毛的泽米[[精子]]是比较详细研究过的一个例子。它的整个细胞体积大部为核所占据，薄层细胞质在细胞的周缘为质膜束缚。从纵切面看，[[精子]]螺旋带呈梯状。[[精子]]前部顶端有一电子致密的帽状物质。细胞质中有线粒体和内质网等细胞器。中国科学家朱澄等从小麦的成熟花粉粒中，观察到具尾部结构的精细胞。它的一端是钝的[[头部]]，主要为长椭圆形的细胞核所占据；另一端是细胞质延伸的尾部，末端渐尖，约占细胞长度的2/3(图3c)。[[精子]]细胞质中除含有线粒体、内质网、高尔基器、核糖体、小液泡和退化的质体外，还具有微管以及与细胞纵轴相平行的大量纤丝状结构。线粒体集中在尾部细胞质中。

运动具鞭毛的[[精子]]可以游动，游动[[精子]]释放后，在22～25℃下可活动1小时左右。一旦[[精子]]到达卵细胞,具鞭毛的带状结构便自行脱落,然后精细胞核直接与卵接触。至于不具鞭毛的[[精子]]是否能够自主运动，还有不同的看法。

发生过程各种植物的[[精子]]器或雄配子体产生的[[精子]]数目有很大差异：水韭的一个[[精子]]器可产生4个[[精子]]，卷柏128～256个，瓶尔小草（厚囊蕨类）几千个，里白（薄囊蕨类）几百个；种子植物的雄配子体一般只产生两个[[精子]]。

演化趋势总的趋势是由具鞭毛的游动[[精子]]，逐渐简化成不具鞭毛的精细胞。[[精子]]的活动方式也由靠鞭毛游动到借花粉管输送[[精子]]。如低等维管植物的[[受精]]作用，必须在具备一定水分的条件下进行。这在一定程度上反映了藻类植物的水生习性。而苏铁和银杏[[精子]]，虽然保持藻类和低等维管植物具鞭毛的特点，但[[精子]]已过渡到借助花粉管输送。到了裸子植物的松杉类和被子植物，[[精子]]的移动则摆脱了水分条件的限制，完全靠花粉管输送。

[[精子]]（动物）

sperm,spermatozoa

典型[[精子]]的结构

[[头部]]

颈部

尾部

中段

主段

末段

非典型[[精子]]结构

[[精子]]发生

[[精子]]发生的激素调控

[[精子]]发生中的基因调控

雄性动物的生殖细胞。其形状与一般细胞有很大差异。各种动物的[[精子]]可以分为典型和非典型两类，典型的一般为蝌蚪状，[[头部]]近圆柱形（各种动物不尽相同），尾部细长,如鞭毛。非典型的[[精子]]形态多样但均缺乏鞭毛。

一个尚无解释的现象是所谓变异型[[精子]]的产生。在哺乳类（包括人类）、鸟类、两栖类、鱼类、昆虫和环节动物，同一个体中，不是由于退化或病理的原因，除典型的[[精子]]而外，还产生特小、特大、或者甚至不只一条鞭毛的变异型。海产和淡水前鳃类（软体动物）的变异型[[精子]]的形状与正常的完全不同。

典型[[精子]]的结构

自列文虎克1677年观察到人和一些高等动物的[[精子]]以来，迄今已研究了一千多种动物的[[精子]]，其中大部分都是蝌蚪状的。50年代以来对[[精子]]的生物学特性的认识取得了迅速的进展。以哺乳类为例，[[精子]]的结构可分为头、颈和尾3部分。

[[头部]]主要由细胞核和顶体组成，呈圆球形、长柱形、螺旋形、梨形和斧形等，这些形状都是由核和顶体的形状决定的。

成熟[[精子]]的细胞核含有高度致密的染色质，在光学显微镜和电子显微镜下都难以区分其结构。核的前端有顶体，是由双层膜组成的帽状结构覆盖在核的前2／3部分，靠近质膜的一层称为顶体外膜，靠近核的一层称为顶体内膜。顶体内有水解酶性质的颗粒，它与[[精子]]通过卵外各种卵膜有关。在顶体和核之间的空腔称为顶体下腔，内含肌动蛋白。有些无脊椎动物的[[精子]][[受精]]时产生顶体反应:肌动蛋白聚合形成顶体突起或顶体丝;使[[精子]]能附着于卵的质膜上，导致精卵融合──[[受精]]。

核膜虽为双层膜结构，但两层的间距很小，而且只有在核后端与颈部相连的转褶处有核膜孔。

颈部此部最短。位于[[头部]]以后，呈圆柱状或漏斗状，又称为连接段。它前接核的后端，后接尾部。在前端有基板,由致密物质组成,刚好陷于核后端称为植入窝的凹陷之中。基板之后有一稍厚的头板，两者之间有透明区，其中的细纤维通过基板接连于核后端的核膜。在头板之后为近端中心粒，它虽然稍有倾斜，但与其后的远端中心粒所形成的轴丝几乎垂直。围着这些结构有九条由纵形纤维组成的显示深浅间隔的分节柱，线粒体分布在分节柱的外围。这九条分节柱与其后的9条粗纤维的头端紧密相连。

尾部分为3部分：中段、主段和末段。主要结构是贯串于中央的轴丝。

中段从远端中心粒到环之间称为中段，其长度在哺乳类中差异颇大，但结构大体相似。主要结构是轴丝和外围的线粒体鞘。

①轴丝：[[精子]]的运动器官，由远端中心粒形成，一直伸向[[精子]]的末段。[[精子]]轴丝的结构与动物的鞭毛（或纤毛）相似，基本组成上都是9+2型，即位于中央的两条是单根的微管，四周是9条成双的微管（二联体）。

轴丝外的纤维鞘由9条粗纤维组成。它们与颈部9条分节柱相连。这是哺乳类[[精子]]特有的，因此人们把哺乳类[[精子]]列为9+9+2型（图3），尽管其大小形状在各种动物有所不同。鸟类和有些无脊椎动物的[[精子]]中也有类似的结构。

②线粒体鞘或称线粒体螺线：线粒体相互连接，螺旋地包在粗纤维之外，故称线粒体鞘。它是在[[精子]]形成时线粒体汇集到一起彼此相互合并而成的连续结构。各哺乳类螺线的圈数差别很大，少的十来圈，多的达几百圈。

③环：位于中段的后端。在线粒体鞘最后一圈之后，是该处质膜向内转折而成。为哺乳类[[精子]]所特有，可能与防止[[精子]]运动时线粒体后移有关。

主段尾部最长的部分，由轴丝和其外的筒状纤维鞘组成。纤维鞘中有两条纤维突起成纵形嵴，由于纵形嵴刚好分别位于背腹二侧，以致使[[精子]]尾部截面呈卵圆形。

末段随主段进入末段，纤维鞘逐渐变细而消失。

非典型[[精子]]结构

共同特点是缺乏鞭毛，但是其形状却相差悬殊。这种[[精子]]在无脊椎动物中分布很广。有的，如低等甲壳类的[[精子]],是圆球状或带状,比典型[[精子]]更象一个细胞。有的则长出许多细而长的突起，可能有助于附着，使其在孵化腔中不至被水流冲掉；高等甲壳类的[[精子]]形状较为复杂，除细长的突起外，还有几丁质的囊。线虫纲动物的非典型[[精子]]比较简单的象变形虫，马副蛔虫的[[精子]]则具有独特的晶状体。由于非典型[[精子]]大多形状简单，使人容易认为它们是停留在[[精子]]形成的早期阶段。但是经过比较研究，例如在有些[[精子]]中仍然可以看到中心粒以及由此生出的鞭毛（虽然未长出体外）。一般认为，这种简单形状是退化而来的次生性状。

[[精子]]发生

从精原干细胞发育为[[精子]]的过程，这过程在高等动物中大致相似，都是在[[睾丸]]的曲精细管（生精小管）内进行的。

哺乳类的精原细胞可以作为干细胞增生繁殖，产生新的干细胞并能产生进行分化的细胞；这不仅保存了干细胞本身的世代，并且能源源不断地产生分化细胞，再由后者产生初级精母细胞。至于它们经过多少次有丝分裂产生出初级精母细胞，各类动物不尽相同。除最早的精原细胞以外,在[[精子]]发生过程中每次有丝分裂之后,细胞质都不完全分开，细胞之间有间桥相连，形似合胞体。这可能有利于细胞之间维持严格的同步性，有利于同时产生大量的[[精子]]。

精母细胞产生后，进入生长期，体积增大，此时称为初级精母细胞。它们的细胞核合成DNA，染色质发生一系列的复杂变化，准备第一次成熟分裂(见减数分裂)。发裂后每个初级精母细胞产生两个单倍体的次级精母细胞。后者不复制DNA，经过较短时间的停留，就进入第二次成熟分裂，形成两个[[精子]]细胞。所以一个初级精母细胞经过两次成熟分裂形成四个单倍体[[精子]]细胞。在各种动物[[精子]]发生中只有这个阶段大体相似。

由[[精子]]细胞成为[[精子]]的过程叫[[精子]]形成，也称为[[精子]]变态。这一过程极为复杂，主要是细胞核和细胞器发生急剧变化。细胞核中核蛋白成分发生显著变化，导致染色质致密化，核的体积缩小。在有些动物中鱼精蛋白取代了核中的组蛋白。高尔基器、中心粒和线粒体变化也很大。由一系列小泡所组成的高尔基器，其中有些小泡中产生顶体前颗粒。小泡不断扩大合并成较大液泡，覆盖于核的前端,并进一步演变为帽状顶体。顶体前颗粒也汇集成较大的、显示粘多糖反应的顶体颗粒。中心粒在高尔基器变化的同时一分为二并相互移开，近端中心粒位于核后端的凹陷中，远端中心粒形成鞭毛的轴丝，以后消失。线粒体则重新分布，围绕着轴丝形成螺旋。这种运动与线粒体周围的肌动蛋白纤维有关。在这些变化的同时，大部分细胞质聚集到颈部，仅通过一细柄与[[精子]]相连。这时[[精子]]的尾部已从后端长出，当此细柄断开时，[[精子]]即与细胞质（称为残体）脱离进入到曲精细管的管腔中。

[[精子]]发生的全部过程与支持细胞有密切关系。曲精细管上皮由长柱状、底部较宽顶部较窄的支持细胞和生殖细胞组成。精母细胞处于支持细胞与曲精细管的基膜之间，二者之间有桥粒样连接相连(见细胞间连结)。进行成熟分裂的精母细胞逐渐向精细管的管腔移动，这主要是靠支持细胞本身的运动（可能与其中丰富的微丝有关）。各级精母细胞位于支持细胞的凹窝中，或两个相邻支持细胞形成的凹窝中，并且与支持细胞的细胞膜形成间隙连接，借此相连。各级精母细胞按照成熟的程度排列，处于变态中的[[精子]]细胞更靠近顶部。在这里，支持细胞通过两种结构与[[精子]]细胞发生联系：一是外质中的肌动蛋白纤维形成的连接结构；另一种是球带状复合体，后者是支持细胞的顶部表面和[[精子]]细胞的[[头部]]表面共同形成的。由于从精原细胞不断产生精母细胞进行置换,因而产生出这样精确的排列（图6）。

[[精子]]发生的激素调控[[精子]]发生受垂体分泌的促黄体生成素(LH)、促滤泡生成素(FSH)以及[[睾丸]]间质细胞分泌的睾酮调控。间质细胞又称Leydig细胞，位于各曲精细管之间的间质组织中，它们合成和分泌睾酮进入曲精细管，促进[[精子]]发生。睾酮的产生受垂体释放的LH的控制。垂体分泌的FSH则[[刺激]]支持细胞合成和分泌雄激素结合蛋白，它与睾酮有强的亲和能力，以保持睾酮在曲精细管中的浓度,维持它对[[精子]]发生的作用。此外FSH还能直接启动精原细胞分裂和激发早期生殖细胞的发育。

[[精子]]发生中的基因调控[[精子]]发生期间染色质浓缩，使DNA不能够转录，这种情况在[[精子]]完全形成之前完成。各种动物在[[精子]]形成中转录停止的时刻不完全相同。例如在果蝇,RNA合成在初级精母细胞期间停止，而在小鼠，在成熟分裂后不久的[[精子]]细胞中还在进行，要在细胞核开始伸长时才完全停止。

[[精子]]的形成依赖蛋白质合成，既然RNA合成已停止，[[精子]]变态所需蛋白质合成必然要依赖较早时期产生并储藏起来的到[[精子]]变态时才进行转译的稳定RNA,这是发生在转录后水平上的调控，是延迟基因表达的机制。如在[[精子]]细胞质中合成并进入细胞核取代组蛋白的鱼精蛋白，其基因在初级精母细胞中就已转录。在核内合成的RNA转移到细胞质中，与蛋白质结合形成16～18S的核蛋白颗粒，并以这种形式储藏在细胞质内直到[[精子]]细胞时期。在这种转录和转译之间有较长时间间隔的例子中，对控制转录后基因表达的因素尚缺乏了解。类似的现象可能也会在其他类型细胞的终末分化中遇到。

[[精子]]是男性成熟的生殖细胞，在精巢中形成。

人类成熟[[精子]]形似蝌蚪，长约60微米，由含亲代遗传物质的头和具有运动功能的尾所组成，分头、颈、中、尾四部分。我另收集有[[精子]]运动图（69.1k），很美丽的，值得一看。

畸形[[精子]]包括头、体、尾的形态变异，或头体混合畸形。[[头部]]畸形有巨大头、[[头部]]核和胞浆倒转，蘑菇样头、双头；体部畸形有体大而粗、楔形、三角形等；尾部畸形有粗尾、粗短而分叉尾及双尾；头体混合畸形有头体增大、核畸形变长及头体混合变长等。

[[精子]]运动

有几种类型的[[精子]]运动，但最常见的有两种，一种是直接朝前运动，[[精子]]实际上是朝前游动；第二种运动是摆动，[[精子]]只摆动尾，却不前进。附睾[[精子]]和[[射精]][[精子]]的运动类型是不同的。[[射精]]液不同组分中的[[精子]]，其运动类型也不一样。由于[[精子]]的运动速度在[[射精]]液的最初一部分中比较高，所以常用[[射精]]液富含[[精子]]的开始一部分进行人工[[受精]]。当[[精子]]遇到附睾液、精浆、宫颈粘液、[[子宫]]内膜液、输卵管液和腹腔液等的离子微环境变化和生物物理状态变化时，[[精子]]运动类型也有着变化。在有输卵管粘液和卵泡液的情况下，[[精子]]运动速度加快。前列腺分泌液和精囊腺分泌液之间的最适比例关系对[[精子]]的活力和运动也有影响。精囊腺分泌液含有几种对[[精子]]运动和活力有损伤作用的成分；而前列腺分泌液则[[刺激]][[精子]]运动。把激肽或激肽释放酶与精液样品混在一起，可改善[[精子]]的运动能力。有规律地把激肽释放酶连续给[[精子]]少的病人服用几个月，可增加精液的[[精子]]数，并改善[[精子]]的活力。任何一次射入[[女性]]生殖道的几亿[[精子]]只有不到100个[[精子]]能运行到[[受精]]部位。

[[精子]]鞭毛以一种协调顺序反复传播正弦波。这样，以鞭毛内产生的能量来调节[[精子]]的运动。鞭毛有解剖学上纵行排列的收缩蛋白质、粗大纤维和与它相关联的微丝及微管。因此为了克服诸如宫颈粘液这样的粘性腔液的阻力，久需要有这样的推动力。[[精子]]细胞为了有效地向前运动，必须使运动波达到协调，并作为发育过程中的一个结果保持下来。

关于[[精子]]尾运动的三维空间模型，有许多相互矛盾之处，这可能是因为拍下来的照片基本上都是二维结构。但是，共识认为，在一平面上有一个主要的波状运动从基部传到尖端，该平面相当于[[精子]]头的宽面；附加在这个运动波上的一个旋转成分引起一种螺旋形运动。但是还不清楚这一旋动成分是顺时针方向还是反时针方向的。

当从基部向尖端看时，人[[精子]]头与头的凝集常向反时针方向转动，也就是与轴丝外周纤维的小臂方向相反。如果轴丝以某种方式传导一个收缩脉冲的话，那么这一冲动将会沿同一方向通过这条轴丝。

[[精子]]内有在肌肉收缩中起重要作用的三磷酸腺苷和三磷酸腺苷酶（ATP酶），它们在生能反应和[[精子]]运动之间建立了联系。就象ATP在肌纤维收缩时提供大量能量一样，ATP的分解为[[精子]]纤维收缩提供大量所需的能量。[[精子]]消耗的ATP，可以通过果糖酵解生能反应和呼吸作用得到补充。

代谢过程产生能量（ATP是其最终形式）传给能够把化学位能转变为机械动能的结构。这种能量供应，部分由介质的底物代谢得到补充，部分由原位代谢途径产生，其中包括三磷酸腺苷酶。鞭毛运动的启动，似乎部分是通过第二信使环一磷酸腺苷(cAMP)和环一磷酸鸟苷(cGMP)依靠内分泌控制的。但是，在一连串反应中，主要靠钙离子激活的蛋白质复合体来启动鞭毛运动。

[[精子]]质膜的生物电性质，连同神经化学调节作用和特殊的离子转移酶系统，即Na+、K+的激活依赖于镁离子的ATP酶，可能与运动波的协调作用和[[精子]]细胞的运动速度有因果关系。[[精子]]的运动速度也可能受到鞭毛运动频率变化的影响。

[[精子]]发生、成熟与运输在人胚胎中，约在发育第24天可辨认原始生殖细胞。此时它们在卵黄曩中出现。细胞进行有丝分裂，在第4～5周游走到位于生殖峪的原始性腺。原始生殖细胞在游走时及其后，经过细胞分裂迅速增多。到第42天，可多达1300个原始生殖细胞，以后或变为卵原细胞或变为精原细胞存在于未分化的性腺中。在晕丸分化早期，原始生殖细胞均匀地分布在曲细精管中。它们在整个幼儿期保持静止，但在青春发育早期，精原细胞开始增殖，经有丝分裂成为初级精母细胞，直等到青春发育期才开始减数分裂。

男性[[青春期]]在很多方面类似[[女性]]，但有一些明显不同。生长高峰以身高测量，男性发生晚2年。没有相似于[[月经]]初潮的精确时间点以表明达到肯定的性成熟阶段，如同[[女性]]发育，在某一年龄的发育阶段在各个个体之间可有很大变异。睾酮引起体格生长与男性附性器官的成熟以及第二性征例如声音低沉，毛发的特征性分布。

充分发育的宰[[睾丸]]横切面，显示在曲细精管内的生殖细胞处于不同的发育阶段。这些细胞来自生精上皮，由曲细精管的基底膜所包裹。产生并分泌男性激素睾酮的Leydig间质细胞位于曲细精管之间。另一种特异细胞即sertoli细胞，在曲细精管中紧邻生殖细胞。这些细胞不是生殖细胞株的一部分。它们位于曲细精管基底膜上并伸人管腔，分支伸入不同阶段的生殖细胞中间。多年来一直认为sertoli细胞在[[睾丸]]内仅仅是提供结构性支持。现已认识它们具有很多重要的功能。成人中，它们对[[精子]]向曲细精管腔内释放起重要作用。它们还提供一个重要的屏障，将管腔与其余曲细精管产生[[精子]]的区域分隔开来，并且它们产生雄激素结合蛋白。精原细胞和与之邻近的sertoli细胞并列于基底膜上。这样在间质间隙与浸泡生殖上皮的液体之间起功能性屏障作用。曲细精管内的液体与[[睾丸]]的血液、血浆或淋巴成分有实质性不同。它含有较少的蛋白质及3倍的钾而无葡萄糖。氨基酸浓度亦有显著差异；谷氨酸与天门冬氨酸在[[睾丸]]液中的量高于血液。最重要的是基底膜阻止蛋白质进入曲细精管。这就保护了内容物，不和能与[[精子]]起反应的血液抗体起作用。睾酮可自由通过基底膜扩散。已发现[[睾丸]]网液的浓度与[[睾丸]]静脉血相似。因之对于[[精子]]发生重要的激素可以有效地运送，而血循环中能干扰此过程的其它物质则被除外。

[[精子]]发生是由带着46条染色体（二倍体，2N）的未分化的精原细胞转变为仅含23条染色体（单倍体，N）的[[精子]]的一系列过程。在整个成人生命中，[[睾丸]]恒定地提供[[精子]]，运输并储存在附性[[生殖器]]官中。在男性80多岁与90多岁均见到正常[[精子]]发生的证据。这种有效而连续的过程提供难以置信的生殖能力。

在曲细精管中，精原细胞经过有丝分裂，最终形成精母细胞。[[青春期]]初级精母细胞进行减数分裂形成较小的次级精母细胞，含有单倍体数目的染色体，次级精母细胞进一步分裂成为精细胞的结构。这次分裂并不伴有染色体数目的进一步减少。从精细胞变为[[精子]]是一成熟过程，既无减数分裂，亦无有丝分裂。最后的一个过程称为[[精子]]形成。虽然在初级精母细胞与次级精母细胞阶段已完成细胞核分裂，但胞浆的分裂并未结束。精细胞的成分仍通过胞浆峪相连；因之[[精子]]发育是彼此相接触的。

在附睾的起始区[[精子]]数相对较少，其浓度随液体被附睾上皮吸收而增加。[[健康]]青年男性其附皋尾呈卷曲小管充满[[精子]]。对允许[[精子]]储存并保持生理功能完整性的附晕远端区的环境至今了解很少。在动物中如兔子，附睾中[[精子]]可保持生育力长达30天。

[[精子]]在附辜中的成熟过程中，发生了一系列变化。在附晕[[头部]]的[[精子]]既无活动力并显示异常游动，倾向以环状方式前进。当它们通过附晕时，它们的泳动能力变为单一方向性。[[精子]]质膜的表面特征发生了重要变化，但在人[[精子]]成熟后未见到结构性顶体变化。

[[阴茎]]由三个长柱形可勃起组织组成。其周围有弹性鞘包围。每个柱形体含有血管及性唤起时可充满血流的会合空间。两个上部的柱状体称为[[阴茎]]海绵体，主要是在勃起时可使[[阴茎]]变硬并增加[[阴茎]]的长度与宽度[[阴茎]]海绵体在[[阴茎]]干的根部分为[[阴茎]]脚。[[阴茎]]脚形成对人体的附着，当它们分散为健样纤维后，解剖上附着于骨盆骨。[[阴茎]]的第三个柱状体尿道海绵[[体位]]于[[阴茎]]的下部。它终止于龟头。尿道从尿道海绵体中通过。勃起时，尿道海绵体比[[阴茎]]海绵体为软。在性[[高潮]]时龟头本身增大到几乎两倍于其平时体积。赋予它大量感觉神经末梢并具有最强的[[性欲]]感觉。在性[[高潮]]时，[[阴茎]]变硬，尿道开口扩张，[[睾丸]]部分上升以及晕丸皮肤与鞘膜增。当性兴奋达乎台期，精液集合在前列腺部尿道，此时有一种[[射精]]不可避免的感觉。位于尿道根部的库柏氏腺（尿道球腺）释放其内容物。[[睾丸]]增加体积并前旋，阴囊增厚。在[[性欲]][[高潮]]时，膀肌内括约肌收缩，精囊收缩，输精管收缩，勃起括约肌收缩，前列腺收缩，这些收缩力量当[[阴茎]]本身收缩时迫使精液通过尿道。

[[射精]]涉及附睾与输精管以及前列腺与精囊壁平滑肌的协调收缩。在附睾与输精管的远端这些导管壁的肌层增厚尤为明显。[[性欲]][[高潮]]时[[刺激]]收缩活动的最终结果是在[[肾上腺]]素能神经纤维的控制下。相反的，勃起则取决于副交感的[[刺激]]。只有附晕尾的远端区及输精管在腹下神经的[[肾上腺]]素能纤维[[刺激]]下发生明显的收缩。这样的神经分布类型防止在[[射精]]时大量未成熟[[精子]]通过输精管并进入精浆射出。附性器官的作用在[[射精]]时，精液从精囊、前列腺及库柏氏腺（尿道球腺）接受液。精囊为成对性结构位于膀恍三角的背侧。它们分泌富含果糖的产物通过[[射精]]管进入尿道。前列腺围绕尿道的基底部，在[[射精]]时通过很多小导管将其内容物送人尿道。前列腺分泌一种清亮的液体，微酸性并富含酸性磷酸酶。拘椽酸、锌及一些蛋白溶解酶。尿道球腺或称库柏氏腺的分泌物输入尿道球部。它们提供润滑液体维持尿道内的潮湿。在性兴奋[[高潮]]及完全勃起时，它们的内容物能在[[射精]]前释放，有时还带有少量[[精子]]。已知[[睾丸]]雄激素负责维持副性器官的功能。精囊与前列腺分泌物的主要作用是在[[射精]]时运送[[精子]]，但对[[精子]]的代谢可能也起一些作用。

●关于[[精子]]的有趣数据

1.[[精子]]产生于[[睾丸]]中，[[精子]]需要大约10周的时间达到成熟。

2.成熟的[[精子]]储存在附睾中。

3.[[精子]]是体内最小的细胞，它需要均衡的能力补充。

4.必须在低于体温3-5度的温度下，才能产生大量[[健康]]的[[精子]]。

5.一个成年男性每天可产生7000万-1.5亿个[[精子]]。

6.在勃起的阳物尖端大约有300万个[[精子]]。

7.[[射精]]过程中[[精子]]的运动速度可达28英里/时。

8.附睾中的[[精子]]通过输精管传输，输精管中有富含果糖的流体，果糖相当于火箭的燃料，有助于[[精子]]的运输。

9.它每小时游12英寸。

10.精液中的大部分是碱性物质，它有助于[[精子]]的旅程。

男性的[[精子]]在体外最多只活24小时

正常性成熟的男子一次[[射精]]虽然排出数千万甚至高达2亿左右个[[精子]]，但是这些[[精子]]大部分在[[女性]]生殖道的酸性环境中失去活力而死亡。一般来说，[[精子]]在[[阴道]]里的寿命不超过8小时，仅仅只有一小部分[[精子]]脱险并继续向前进。当[[精子]]争先恐后地上行到达[[子宫]]腔内时，其数量只有[[射精]]时的1%—5%，这是为什么呢？因为[[射精]]时留存在精液中的[[精子]]，可以得到精液里大量的果糖和分解糖的酶所保护，当[[精子]]进入[[子宫]]腔后就离开了精液，其生存条件远远不如在精液之中，因此寿命也就大为缩短，质量差的[[精子]]运行较慢、不能很快到达宫腔，也就失去了活力。经过道道关卡，最终能够到达输卵管[[受精]]部位的[[精子]]也就所剩无几了。

然而，[[精子]]只要进入输卵管内，就具有很强的[[受精]]能力。当然，最后仅有1—2个[[精子]]有幸能与卵子结合，其余的[[精子]]则在24—36个小时内先后死亡。惟独储存在宫颈粘膜隐窝内的[[精子]]，其寿命可达2—6天，尽管如此，其[[受精]]的能力已基本丧失，因为[[精子]]的[[受精]]能力大多仅能维持20小时左右。sperm(plant)

植物有性生殖过程中的雄性细胞，异配生殖中的雄配子；由[[精子]]器产生的单倍体生殖细胞。在藻菌植物、苔藓植物、蕨类植物以及裸子植物中的苏铁目和银杏目，都具有鞭毛而能游动的[[精子]]；但裸子植物中的松杉目和买麻藤目以及全部被子植物，[[精子]]都不具鞭毛。

外部形态[[精子]]形态因植物种类而异，有双鞭毛[[精子]]、多鞭毛[[精子]]和无鞭毛[[精子]]等。原始陆生植物苔藓和低等维管植物石松与卷柏一般为双鞭毛游动[[精子]]；水韭、木贼、真蕨和裸子植物中的苏铁和银杏则为多鞭毛游动[[精子]]。每个[[精子]]有100根以上的鞭毛,而苏铁目泽米属的一个游动[[精子]]约有1～1.2万根鞭毛。苏铁和银杏的[[精子]]形似陀螺，远极端呈螺旋带状，大量鞭毛丛生于螺旋带上。螺旋带的轮数有所不同：泽米属6轮，苏铁属5轮，银杏属3轮。裸子植物的松柏目及买麻藤目和被子植物的[[精子]]不具鞭毛。在维管植物中,体积最大的[[精子]]是苏铁类(泽米属)植物的一种(Zamiachigua)，其直径约400微米。

内部结构各种植物类群的[[精子]]内部结构差异很大。低等植物的游动[[精子]]，在结构和发育上类似于动物[[精子]]。如丽藻[[精子]]具两条鞭毛，鞭毛长在细胞的前端，并向后部延伸。整个游动[[精子]]可以分为3个区：①细胞的前端约占1/4，包括一团线粒体；②在中部有一较长的核，约占细胞的1/2；③末端也占1/4，包括一团质体。在[[精子]]超微结构的研究中，多鞭毛的泽米[[精子]]是比较详细研究过的一个例子。它的整个细胞体积大部为核所占据，薄层细胞质在细胞的周缘为质膜束缚。从纵切面看，[[精子]]螺旋带呈梯状。[[精子]]前部顶端有一电子致密的帽状物质。细胞质中有线粒体和内质网等细胞器。中国科学家朱澄等从小麦的成熟花粉粒中，观察到具尾部结构的精细胞。它的一端是钝的[[头部]]，主要为长椭圆形的细胞核所占据；另一端是细胞质延伸的尾部，末端渐尖，约占细胞长度的2/3(图3c)。[[精子]]细胞质中除含有线粒体、内质网、高尔基器、核糖体、小液泡和退化的质体外，还具有微管以及与细胞纵轴相平行的大量纤丝状结构。线粒体集中在尾部细胞质中。

运动具鞭毛的[[精子]]可以游动，游动[[精子]]释放后，在22～25℃下可活动1小时左右。一旦[[精子]]到达卵细胞,具鞭毛的带状结构便自行脱落,然后精细胞核直接与卵接触。至于不具鞭毛的[[精子]]是否能够自主运动，还有不同的看法。

发生过程各种植物的[[精子]]器或雄配子体产生的[[精子]]数目有很大差异：水韭的一个[[精子]]器可产生4个[[精子]]，卷柏128～256个，瓶尔小草（厚囊蕨类）几千个，里白（薄囊蕨类）几百个；种子植物的雄配子体一般只产生两个[[精子]]。

演化趋势总的趋势是由具鞭毛的游动[[精子]]，逐渐简化成不具鞭毛的精细胞。[[精子]]的活动方式也由靠鞭毛游动到借花粉管输送[[精子]]。如低等维管植物的[[受精]]作用，必须在具备一定水分的条件下进行。这在一定程度上反映了藻类植物的水生习性。而苏铁和银杏[[精子]]，虽然保持藻类和低等维管植物具鞭毛的特点，但[[精子]]已过渡到借助花粉管输送。到了裸子植物的松杉类和被子植物，[[精子]]的移动则摆脱了水分条件的限制，完全靠花粉管输送。

[[精子]]（动物）

sperm,spermatozoa

典型[[精子]]的结构

[[头部]]

颈部

尾部

中段

主段

末段

非典型[[精子]]结构

[[精子]]发生

[[精子]]发生的激素调控

[[精子]]发生中的基因调控

雄性动物的生殖细胞。其形状与一般细胞有很大差异。各种动物的[[精子]]可以分为典型和非典型两类，典型的一般为蝌蚪状，[[头部]]近圆柱形（各种动物不尽相同），尾部细长,如鞭毛。非典型的[[精子]]形态多样但均缺乏鞭毛。

一个尚无解释的现象是所谓变异型[[精子]]的产生。在哺乳类（包括人类）、鸟类、两栖类、鱼类、昆虫和环节动物，同一个体中，不是由于退化或病理的原因，除典型的[[精子]]而外，还产生特小、特大、或者甚至不只一条鞭毛的变异型。海产和淡水前鳃类（软体动物）的变异型[[精子]]的形状与正常的完全不同。

典型[[精子]]的结构

自列文虎克1677年观察到人和一些高等动物的[[精子]]以来，迄今已研究了一千多种动物的[[精子]]，其中大部分都是蝌蚪状的。50年代以来对[[精子]]的生物学特性的认识取得了迅速的进展。以哺乳类为例，[[精子]]的结构可分为头、颈和尾3部分。

[[头部]]主要由细胞核和顶体组成，呈圆球形、长柱形、螺旋形、梨形和斧形等，这些形状都是由核和顶体的形状决定的。

成熟[[精子]]的细胞核含有高度致密的染色质，在光学显微镜和电子显微镜下都难以区分其结构。核的前端有顶体，是由双层膜组成的帽状结构覆盖在核的前2／3部分，靠近质膜的一层称为顶体外膜，靠近核的一层称为顶体内膜。顶体内有水解酶性质的颗粒，它与[[精子]]通过卵外各种卵膜有关。在顶体和核之间的空腔称为顶体下腔，内含肌动蛋白。有些无脊椎动物的[[精子]][[受精]]时产生顶体反应:肌动蛋白聚合形成顶体突起或顶体丝;使[[精子]]能附着于卵的质膜上，导致精卵融合──[[受精]]。

核膜虽为双层膜结构，但两层的间距很小，而且只有在核后端与颈部相连的转褶处有核膜孔。

颈部此部最短。位于[[头部]]以后，呈圆柱状或漏斗状，又称为连接段。它前接核的后端，后接尾部。在前端有基板,由致密物质组成,刚好陷于核后端称为植入窝的凹陷之中。基板之后有一稍厚的头板，两者之间有透明区，其中的细纤维通过基板接连于核后端的核膜。在头板之后为近端中心粒，它虽然稍有倾斜，但与其后的远端中心粒所形成的轴丝几乎垂直。围着这些结构有九条由纵形纤维组成的显示深浅间隔的分节柱，线粒体分布在分节柱的外围。这九条分节柱与其后的9条粗纤维的头端紧密相连。

尾部分为3部分：中段、主段和末段。主要结构是贯串于中央的轴丝。

中段从远端中心粒到环之间称为中段，其长度在哺乳类中差异颇大，但结构大体相似。主要结构是轴丝和外围的线粒体鞘。

①轴丝：[[精子]]的运动器官，由远端中心粒形成，一直伸向[[精子]]的末段。[[精子]]轴丝的结构与动物的鞭毛（或纤毛）相似，基本组成上都是9+2型，即位于中央的两条是单根的微管，四周是9条成双的微管（二联体）。

轴丝外的纤维鞘由9条粗纤维组成。它们与颈部9条分节柱相连。这是哺乳类[[精子]]特有的，因此人们把哺乳类[[精子]]列为9+9+2型（图3），尽管其大小形状在各种动物有所不同。鸟类和有些无脊椎动物的[[精子]]中也有类似的结构。

②线粒体鞘或称线粒体螺线：线粒体相互连接，螺旋地包在粗纤维之外，故称线粒体鞘。它是在[[精子]]形成时线粒体汇集到一起彼此相互合并而成的连续结构。各哺乳类螺线的圈数差别很大，少的十来圈，多的达几百圈。

③环：位于中段的后端。在线粒体鞘最后一圈之后，是该处质膜向内转折而成。为哺乳类[[精子]]所特有，可能与防止[[精子]]运动时线粒体后移有关。

主段尾部最长的部分，由轴丝和其外的筒状纤维鞘组成。纤维鞘中有两条纤维突起成纵形嵴，由于纵形嵴刚好分别位于背腹二侧，以致使[[精子]]尾部截面呈卵圆形。

末段随主段进入末段，纤维鞘逐渐变细而消失。

非典型[[精子]]结构

共同特点是缺乏鞭毛，但是其形状却相差悬殊。这种[[精子]]在无脊椎动物中分布很广。有的，如低等甲壳类的[[精子]],是圆球状或带状,比典型[[精子]]更象一个细胞。有的则长出许多细而长的突起，可能有助于附着，使其在孵化腔中不至被水流冲掉；高等甲壳类的[[精子]]形状较为复杂，除细长的突起外，还有几丁质的囊。线虫纲动物的非典型[[精子]]比较简单的象变形虫，马副蛔虫的[[精子]]则具有独特的晶状体。由于非典型[[精子]]大多形状简单，使人容易认为它们是停留在[[精子]]形成的早期阶段。但是经过比较研究，例如在有些[[精子]]中仍然可以看到中心粒以及由此生出的鞭毛（虽然未长出体外）。一般认为，这种简单形状是退化而来的次生性状。

[[精子]]发生

从精原干细胞发育为[[精子]]的过程，这过程在高等动物中大致相似，都是在[[睾丸]]的曲精细管（生精小管）内进行的。

哺乳类的精原细胞可以作为干细胞增生繁殖，产生新的干细胞并能产生进行分化的细胞；这不仅保存了干细胞本身的世代，并且能源源不断地产生分化细胞，再由后者产生初级精母细胞。至于它们经过多少次有丝分裂产生出初级精母细胞，各类动物不尽相同。除最早的精原细胞以外,在[[精子]]发生过程中每次有丝分裂之后,细胞质都不完全分开，细胞之间有间桥相连，形似合胞体。这可能有利于细胞之间维持严格的同步性，有利于同时产生大量的[[精子]]。

精母细胞产生后，进入生长期，体积增大，此时称为初级精母细胞。它们的细胞核合成DNA，染色质发生一系列的复杂变化，准备第一次成熟分裂(见减数分裂)。发裂后每个初级精母细胞产生两个单倍体的次级精母细胞。后者不复制DNA，经过较短时间的停留，就进入第二次成熟分裂，形成两个[[精子]]细胞。所以一个初级精母细胞经过两次成熟分裂形成四个单倍体[[精子]]细胞。在各种动物[[精子]]发生中只有这个阶段大体相似。

由[[精子]]细胞成为[[精子]]的过程叫[[精子]]形成，也称为[[精子]]变态。这一过程极为复杂，主要是细胞核和细胞器发生急剧变化。细胞核中核蛋白成分发生显著变化，导致染色质致密化，核的体积缩小。在有些动物中鱼精蛋白取代了核中的组蛋白。高尔基器、中心粒和线粒体变化也很大。由一系列小泡所组成的高尔基器，其中有些小泡中产生顶体前颗粒。小泡不断扩大合并成较大液泡，覆盖于核的前端,并进一步演变为帽状顶体。顶体前颗粒也汇集成较大的、显示粘多糖反应的顶体颗粒。中心粒在高尔基器变化的同时一分为二并相互移开，近端中心粒位于核后端的凹陷中，远端中心粒形成鞭毛的轴丝，以后消失。线粒体则重新分布，围绕着轴丝形成螺旋。这种运动与线粒体周围的肌动蛋白纤维有关。在这些变化的同时，大部分细胞质聚集到颈部，仅通过一细柄与[[精子]]相连。这时[[精子]]的尾部已从后端长出，当此细柄断开时，[[精子]]即与细胞质（称为残体）脱离进入到曲精细管的管腔中。

[[精子]]发生的全部过程与支持细胞有密切关系。曲精细管上皮由长柱状、底部较宽顶部较窄的支持细胞和生殖细胞组成。精母细胞处于支持细胞与曲精细管的基膜之间，二者之间有桥粒样连接相连(见细胞间连结)。进行成熟分裂的精母细胞逐渐向精细管的管腔移动，这主要是靠支持细胞本身的运动（可能与其中丰富的微丝有关）。各级精母细胞位于支持细胞的凹窝中，或两个相邻支持细胞形成的凹窝中，并且与支持细胞的细胞膜形成间隙连接，借此相连。各级精母细胞按照成熟的程度排列，处于变态中的[[精子]]细胞更靠近顶部。在这里，支持细胞通过两种结构与[[精子]]细胞发生联系：一是外质中的肌动蛋白纤维形成的连接结构；另一种是球带状复合体，后者是支持细胞的顶部表面和[[精子]]细胞的[[头部]]表面共同形成的。由于从精原细胞不断产生精母细胞进行置换,因而产生出这样精确的排列（图6）。

[[精子]]发生的激素调控[[精子]]发生受垂体分泌的促黄体生成素(LH)、促滤泡生成素(FSH)以及[[睾丸]]间质细胞分泌的睾酮调控。间质细胞又称Leydig细胞，位于各曲精细管之间的间质组织中，它们合成和分泌睾酮进入曲精细管，促进[[精子]]发生。睾酮的产生受垂体释放的LH的控制。垂体分泌的FSH则[[刺激]]支持细胞合成和分泌雄激素结合蛋白，它与睾酮有强的亲和能力，以保持睾酮在曲精细管中的浓度,维持它对[[精子]]发生的作用。此外FSH还能直接启动精原细胞分裂和激发早期生殖细胞的发育。

[[精子]]发生中的基因调控[[精子]]发生期间染色质浓缩，使DNA不能够转录，这种情况在[[精子]]完全形成之前完成。各种动物在[[精子]]形成中转录停止的时刻不完全相同。例如在果蝇,RNA合成在初级精母细胞期间停止，而在小鼠，在成熟分裂后不久的[[精子]]细胞中还在进行，要在细胞核开始伸长时才完全停止。

[[精子]]的形成依赖蛋白质合成，既然RNA合成已停止，[[精子]]变态所需蛋白质合成必然要依赖较早时期产生并储藏起来的到[[精子]]变态时才进行转译的稳定RNA,这是发生在转录后水平上的调控，是延迟基因表达的机制。如在[[精子]]细胞质中合成并进入细胞核取代组蛋白的鱼精蛋白，其基因在初级精母细胞中就已转录。在核内合成的RNA转移到细胞质中，与蛋白质结合形成16～18S的核蛋白颗粒，并以这种形式储藏在细胞质内直到[[精子]]细胞时期。在这种转录和转译之间有较长时间间隔的例子中，对控制转录后基因表达的因素尚缺乏了解。类似的现象可能也会在其他类型细胞的终末分化中遇到。

[[精子]]是男性成熟的生殖细胞，在精巢中形成。

人类成熟[[精子]]形似蝌蚪，长约60微米，由含亲代遗传物质的头和具有运动功能的尾所组成，分头、颈、中、尾四部分。我另收集有[[精子]]运动图（69.1k），很美丽的，值得一看。

畸形[[精子]]包括头、体、尾的形态变异，或头体混合畸形。[[头部]]畸形有巨大头、[[头部]]核和胞浆倒转，蘑菇样头、双头；体部畸形有体大而粗、楔形、三角形等；尾部畸形有粗尾、粗短而分叉尾及双尾；头体混合畸形有头体增大、核畸形变长及头体混合变长等。

[[精子]]运动

有几种类型的[[精子]]运动，但最常见的有两种，一种是直接朝前运动，[[精子]]实际上是朝前游动；第二种运动是摆动，[[精子]]只摆动尾，却不前进。附睾[[精子]]和[[射精]][[精子]]的运动类型是不同的。[[射精]]液不同组分中的[[精子]]，其运动类型也不一样。由于[[精子]]的运动速度在[[射精]]液的最初一部分中比较高，所以常用[[射精]]液富含[[精子]]的开始一部分进行人工[[受精]]。当[[精子]]遇到附睾液、精浆、[[宫颈]]粘液、[[[[子宫]]]]内膜液、输卵管液和腹腔液等的离子微环境变化和生物物理状态变化时，[[精子]]运动类型也有着变化。在有输卵管粘液和卵泡液的情况下，[[精子]]运动速度加快。前列腺分泌液和精囊腺分泌液之间的最适比例关系对[[精子]]的活力和运动也有影响。精囊腺分泌液含有几种对[[精子]]运动和活力有损伤作用的成分；而前列腺分泌液则[[刺激]][[精子]]运动。把激肽或激肽释放酶与精液样品混在一起，可改善[[精子]]的运动能力。有规律地把激肽释放酶连续给[[精子]]少的病人服用几个月，可增加精液的[[精子]]数，并改善[[精子]]的活力。任何一次射入[[女性]]生殖道的几亿[[精子]]只有不到100个[[精子]]能运行到[[受精]]部位。

[[精子]]鞭毛以一种协调顺序反复传播正弦波。这样，以鞭毛内产生的能量来调节[[精子]]的运动。鞭毛有解剖学上纵行排列的收缩蛋白质、粗大纤维和与它相关联的微丝及微管。因此为了克服诸如[[宫颈]]粘液这样的粘性腔液的阻力，久需要有这样的推动力。[[精子]]细胞为了有效地向前运动，必须使运动波达到协调，并作为发育过程中的一个结果保持下来。

关于[[精子]]尾运动的三维空间模型，有许多相互矛盾之处，这可能是因为拍下来的照片基本上都是二维结构。但是，共识认为，在一平面上有一个主要的波状运动从基部传到尖端，该平面相当于[[精子]]头的宽面；附加在这个运动波上的一个旋转成分引起一种螺旋形运动。但是还不清楚这一旋动成分是顺时针方向还是反时针方向的。

当从基部向尖端看时，人[[精子]]头与头的凝集常向反时针方向转动，也就是与轴丝外周纤维的小臂方向相反。如果轴丝以某种方式传导一个收缩脉冲的话，那么这一冲动将会沿同一方向通过这条轴丝。

[[精子]]内有在肌肉收缩中起重要作用的三磷酸腺苷和三磷酸腺苷酶（ATP酶），它们在生能反应和[[精子]]运动之间建立了联系。就象ATP在肌纤维收缩时提供大量能量一样，ATP的分解为[[精子]]纤维收缩提供大量所需的能量。[[精子]]消耗的ATP，可以通过果糖酵解生能反应和呼吸作用得到补充。

代谢过程产生能量（ATP是其最终形式）传给能够把化学位能转变为机械动能的结构。这种能量供应，部分由介质的底物代谢得到补充，部分由原位代谢途径产生，其中包括三磷酸腺苷酶。鞭毛运动的启动，似乎部分是通过第二信使环一磷酸腺苷(cAMP)和环一磷酸鸟苷(cGMP)依靠内分泌控制的。但是，在一连串反应中，主要靠钙离子激活的蛋白质复合体来启动鞭毛运动。

[[精子]]质膜的生物电性质，连同神经化学调节作用和特殊的离子转移酶系统，即Na+、K+的激活依赖于镁离子的ATP酶，可能与运动波的协调作用和[[精子]]细胞的运动速度有因果关系。[[精子]]的运动速度也可能受到鞭毛运动频率变化的影响。

[[精子]]发生、成熟与运输在人胚胎中，约在发育第24天可辨认原始生殖细胞。此时它们在卵黄曩中出现。细胞进行有丝分裂，在第4～5周游走到位于生殖峪的原始性腺。原始生殖细胞在游走时及其后，经过细胞分裂迅速增多。到第42天，可多达1300个原始生殖细胞，以后或变为卵原细胞或变为精原细胞存在于未分化的性腺中。在晕丸分化早期，原始生殖细胞均匀地分布在曲细精管中。它们在整个幼儿期保持静止，但在青春发育早期，精原细胞开始增殖，经有丝分裂成为初级精母细胞，直等到青春发育期才开始减数分裂。

男性[[青春期]]在很多方面类似[[女性]]，但有一些明显不同。生长高峰以身高测量，男性发生晚2年。没有相似于[[[[月经]]]]初潮的精确时间点以表明达到肯定的性成熟阶段，如同[[女性]]发育，在某一年龄的发育阶段在各个个体之间可有很大变异。睾酮引起体格生长与男性附性器官的成熟以及第二性征例如声音低沉，毛发的特征性分布。

充分发育的宰[[睾丸]]横切面，显示在曲细精管内的生殖细胞处于不同的发育阶段。这些细胞来自生精上皮，由曲细精管的基底膜所包裹。产生并分泌男性激素睾酮的Leydig间质细胞位于曲细精管之间。另一种特异细胞即sertoli细胞，在曲细精管中紧邻生殖细胞。这些细胞不是生殖细胞株的一部分。它们位于曲细精管基底膜上并伸人管腔，分支伸入不同阶段的生殖细胞中间。多年来一直认为sertoli细胞在[[睾丸]]内仅仅是提供结构性支持。现已认识它们具有很多重要的功能。成人中，它们对[[精子]]向曲细精管腔内释放起重要作用。它们还提供一个重要的屏障，将管腔与其余曲细精管产生[[精子]]的区域分隔开来，并且它们产生雄激素结合蛋白。精原细胞和与之邻近的sertoli细胞并列于基底膜上。这样在间质间隙与浸泡生殖上皮的液体之间起功能性屏障作用。曲细精管内的液体与[[睾丸]]的血液、血浆或淋巴成分有实质性不同。它含有较少的蛋白质及3倍的钾而无葡萄糖。氨基酸浓度亦有显著差异；谷氨酸与天门冬氨酸在[[睾丸]]液中的量高于血液。最重要的是基底膜阻止蛋白质进入曲细精管。这就保护了内容物，不和能与[[精子]]起反应的血液抗体起作用。睾酮可自由通过基底膜扩散。已发现[[睾丸]]网液的浓度与[[睾丸]][[静脉]]血相似。因之对于[[精子]]发生重要的激素可以有效地运送，而血循环中能干扰此过程的其它物质则被除外。

[[精子]]发生是由带着46条染色体（二倍体，2N）的未分化的精原细胞转变为仅含23条染色体（单倍体，N）的[[精子]]的一系列过程。在整个成人生命中，[[睾丸]]恒定地提供[[精子]]，运输并储存在附性[[[[生殖器]]]]官中。在男性80多岁与90多岁均见到正常[[精子]]发生的证据。这种有效而连续的过程提供难以置信的生殖能力。

在曲细精管中，精原细胞经过有丝分裂，最终形成精母细胞。[[青春期]]初级精母细胞进行减数分裂形成较小的次级精母细胞，含有单倍体数目的染色体，次级精母细胞进一步分裂成为精细胞的结构。这次分裂并不伴有染色体数目的进一步减少。从精细胞变为[[精子]]是一成熟过程，既无减数分裂，亦无有丝分裂。最后的一个过程称为[[精子]]形成。虽然在初级精母细胞与次级精母细胞阶段已完成细胞核分裂，但胞浆的分裂并未结束。精细胞的成分仍通过胞浆峪相连；因之[[精子]]发育是彼此相接触的。

在附睾的起始区[[精子]]数相对较少，其浓度随液体被附睾上皮吸收而增加。[[健康]]青年男性其附皋尾呈卷曲小管充满[[精子]]。对允许[[精子]]储存并保持生理功能完整性的附晕远端区的环境至今了解很少。在动物中如兔子，附睾中[[精子]]可保持生育力长达30天。

[[精子]]在附辜中的成熟过程中，发生了一系列变化。在附晕[[头部]]的[[精子]]既无活动力并显示异常游动，倾向以环状方式前进。当它们通过附晕时，它们的泳动能力变为单一方向性。[[精子]]质膜的表面特征发生了重要变化，但在人[[精子]]成熟后未见到结构性顶体变化。

[[阴茎]]由三个长柱形可勃起组织组成。其周围有弹性鞘包围。每个柱形体含有[[血管]]及性唤起时可充满血流的会合空间。两个上部的柱状体称为[[阴茎]]海绵体，主要是在勃起时可使[[阴茎]]变硬并增加[[阴茎]]的长度与宽度[[阴茎]]海绵体在[[阴茎]]干的根部分为[[阴茎]]脚。[[阴茎]]脚形成对人体的附着，当它们分散为健样纤维后，解剖上附着于骨盆骨。[[阴茎]]的第三个柱状体[[尿道]]海绵[[体位]]于[[阴茎]]的下部。它终止于龟头。[[尿道]]从[[尿道]]海绵体中通过。勃起时，[[尿道]]海绵体比[[阴茎]]海绵体为软。在性[[高潮]]时龟头本身增大到几乎两倍于其平时体积。赋予它大量感觉神经末梢并具有最强的[[性欲]]感觉。在性[[高潮]]时，[[阴茎]]变硬，[[尿道]]开口扩张，[[睾丸]]部分上升以及晕丸皮肤与鞘膜增。当性兴奋达乎台期，精液集合在前列腺部[[尿道]]，此时有一种[[射精]]不可避免的感觉。位于[[尿道]]根部的库柏氏腺（[[尿道]]球腺）释放其内容物。[[睾丸]]增加体积并前旋，阴囊增厚。在[[性欲]][[高潮]]时，膀肌内括约肌收缩，精囊收缩，输精管收缩，勃起括约肌收缩，前列腺收缩，这些收缩力量当[[阴茎]]本身收缩时迫使精液通过[[尿道]]。

[[射精]]涉及附睾与输精管以及前列腺与精囊壁平滑肌的协调收缩。在附睾与输精管的远端这些导管壁的肌层增厚尤为明显。[[性欲]][[高潮]]时[[刺激]]收缩活动的最终结果是在[[肾上腺]]素能神经纤维的控制下。相反的，勃起则取决于副交感的[[刺激]]。只有附晕尾的远端区及输精管在腹下神经的[[肾上腺]]素能纤维[[刺激]]下发生明显的收缩。这样的神经分布类型防止在[[射精]]时大量未成熟[[精子]]通过输精管并进入精浆射出。附性器官的作用在[[射精]]时，精液从精囊、前列腺及库柏氏腺（[[尿道]]球腺）接受液。精囊为成对性结构位于膀恍三角的背侧。它们分泌富含果糖的产物通过[[射精]]管进入[[尿道]]。前列腺围绕[[尿道]]的基底部，在[[射精]]时通过很多小导管将其内容物送人[[尿道]]。前列腺分泌一种清亮的液体，微酸性并富含酸性磷酸酶。拘椽酸、锌及一些蛋白溶解酶。[[尿道]]球腺或称库柏氏腺的分泌物输入[[尿道]]球部。它们提供润滑液体维持[[尿道]]内的潮湿。在性兴奋[[高潮]]及完全勃起时，它们的内容物能在[[射精]]前释放，有时还带有少量[[精子]]。已知[[睾丸]]雄激素负责维持副性器官的功能。精囊与前列腺分泌物的主要作用是在[[射精]]时运送[[精子]]，但对[[精子]]的代谢可能也起一些作用。

●关于[[精子]]的有趣数据

1.[[精子]]产生于[[睾丸]]中，[[精子]]需要大约10周的时间达到成熟。

2.成熟的[[精子]]储存在附睾中。

3.[[精子]]是体内最小的细胞，它需要均衡的能力补充。

4.必须在低于体温3-5度的温度下，才能产生大量[[健康]]的[[精子]]。

5.一个成年男性每天可产生7000万-1.5亿个[[精子]]。

6.在勃起的阳物尖端大约有300万个[[精子]]。

7.[[射精]]过程中[[精子]]的运动速度可达28英里/时。

8.附睾中的[[精子]]通过输精管传输，输精管中有富含果糖的流体，果糖相当于火箭的燃料，有助于[[精子]]的运输。

9.它每小时游12英寸。

10.精液中的大部分是碱性物质，它有助于[[精子]]的旅程。

男性的[[精子]]在体外最多只活24小时

正常性成熟的男子一次[[射精]]虽然排出数千万甚至高达2亿左右个[[精子]]，但是这些[[精子]]大部分在[[女性]]生殖道的酸性环境中失去活力而死亡。一般来说，[[精子]]在[[[[阴道]]]]里的寿命不超过8小时，仅仅只有一小部分[[精子]]脱险并继续向前进。当[[精子]]争先恐后地上行到达[[[[子宫]]]]腔内时，其数量只有[[射精]]时的1%—5%，这是为什么呢？因为[[射精]]时留存在精液中的[[精子]]，可以得到精液里大量的果糖和分解糖的酶所保护，当[[精子]]进入[[[[子宫]]]]腔后就离开了精液，其生存条件远远不如在精液之中，因此寿命也就大为缩短，质量差的[[精子]]运行较慢、不能很快到达宫腔，也就失去了活力。经过道道关卡，最终能够到达输卵管[[受精]]部位的[[精子]]也就所剩无几了。

然而，[[精子]]只要进入输卵管内，就具有很强的[[受精]]能力。当然，最后仅有1—2个[[精子]]有幸能与卵子结合，其余的[[精子]]则在24—36个小时内先后死亡。惟独储存在[[宫颈]]粘膜隐窝内的[[精子]]，其寿命可达2—6天，尽管如此，其[[受精]]的能力已基本丧失，因为[[精子]]的[[受精]]能力大多仅能维持20小时左右。[[Category:生理]]